"Δεν μας υπολογίζουν": Η καταγγελία της προέδρου της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Την έντονη αντίδραση της εξέφρασε η πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Βασιλική Μαράκα, μιλώντας στον ...

Την έντονη αντίδραση της εξέφρασε η πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Βασιλική Μαράκα, μιλώντας στον Realfm 97,8 και την εκπομπή του Μάνου Νιφλή, σχετικά με την απόφαση της αρμόδιας επιτροπής του υπουργείου Εργασίας να μην συμπεριλάβει την σκλήρυνση κατά πλάκας στη λίστα των ανίατων παθήσεων.

"Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μία πάθηση που είναι ξεχωριστή για το κάθε άτομο και έχει τη δική του εξέλιξη, όμως δεν παύει να είναι ένα νόσημα μη ιάσιμο. Είχαμε κάνει πολλές προσπάθειες σαν Ομοσπονδία, διότι υπήρχε ένας πίνακας 43 παθήσεων και δεν είμαστε μέσα σαν σκλήρυνση κατά πλάκας, πήγαμε στην υπουργό Εργασίας, στη διεύθυνση του ΕΦΚΑ, στον υπουργό Υγείας, δεν είχαμε πάει όμως στον υπουργό Οικονομικών" είπε μεταξύ άλλων η κ.Μαράκα και πρόσθεσε:

"Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι ανίατη, δεν μας υπολόγισαν καθόλου, δεν μας σκέφτηκαν και αυτό θα γινόταν εάν κάποιος από την επιτροπή είχε κάποιο άτομο που πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας για να δει τι είναι σκλήρυνση κατά πλάκας".

"Ένα άτομο που έχει κάποια δυσλειτουργία χρειάζεται να παίρνει ένα επίδομα... Χρειάζεται να πληρώνει ένα ποσοστό στα φάρμακα που ήταν μηδενικό και τώρα το ποσοστό έχει γίνει 25%, χρειάζεται να πληρώνει φυσικοθεραπείες που είναι απαραίτητες για εμάς... Ζητάμε να είμαστε στα κέντρα λήψης των αποφάσεων, δεν θα αποφασίζουν για εμάς χωρίς εμάς...Το επίδομα δεν είναι βοήθημα, είναι να λύνει αυτές τις καταστάσεις".

Ακούστε το ηχητικό: